АҚШ "ТераФлю"ни сотувдан чиқаришни талаб қилди
АҚШ озиқ-овқат ва фармацевтика идораси (FDA) Benadryl антигистаминлари, Mucinex балғам кўчирувчи, шамоллаш ва гриппга қарши "ТераФлю" кукуни ва иситма туширувчи Tylenol препаратларини сотишни тўхтатиш талабини The Wall Street Journal маълум қилди.
АҚШда шифокорлар «ТераФлю» ва бошқа дори воситалари самарасизлиги сабабли савдодан олиб ташланишини талаб қилишмоқда. Хусусан, айтилишича, Benadryl, Mucinex и Tylenol таркибида бурун тиқилишидан халос бўлиш учун ишлатиладиган хавфсиз фенилэфрин моддаси мавжуд. Аммо улар бемор аҳволини яхшиламайди.
Флорида университети олимлари 2015 йилда FDAга фенилэфринни рецептсиз сотиладиган дорилар рўйхатидан олиб ташлаш учун петиция билан мурожаат қилишган. Эҳтимол бу "тўлиқ ўрганиш ва таҳлил қилишни" талаб қилгани учун бўлса керак, аммо бир йил ўтиб ҳам регулятор сўровни кўриб чиқаётганини билдириб, аниқ жавоб бермаган. Шимолий Каролина университети профессори Стефани Феррери "зарар хавфи пастлиги сабабли" FDA олимларга пешвоз чиқмаётганлигини айтган.
"Лента-Ру" нинг хабар беришича, россиялик доктор Кирилл Маслиев ҳайдовчилик гувоҳномасидан маҳрум қилиш хавфи билан боғлиқ дори-дармонлар рўйхатига ТераФлюни ҳам киритган.
