«Tutukon neo» 250 ml.lik dori preparatining ayrim seriyalari sotuvdan qaytarib olinmoqda

Ushbu dori preparati «Zarur ishlab chiqarish amaliyoti (GMP)» talablari buzilgan holda ishlab chiqarilgan.

Ispaniyaning «Dori vositalari va tibbiy buyumlar agentligi» (AEMPS) qaroriga binoan, Ispaniyaning Labaratorio Miquel Y Garriga Inc, S.L. korxonasi tomonidan chiqarilgan «Tutukon neo» ichish uchun eritma 250 ml. (flakonlarda) dori preparatining «Zarur ishlab chiqarish amaliyoti (GMP)» talablari buzilgan holda ishlab chiqarilgani aniqlangan.

O‘zbekiston Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi «Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish davlat markazi» yuqoridagi ma’lumotga asosan, O‘zbekiston hududiga kirib kelgan quyidagi: R-049, R-050, R-051, R-078, R-080, R-222, R-236, R-081, R-124, R-204, R-205, R-206, R-218, R-219, R-220, R-221, R-223, R-224, R-225 seriyalarini farmatsevtika bozoridan muomaladan qaytarib olinayotganini ma’lum qiladi.